Projekty v roce 2007

Šestiletý Honzík se narodil hluchý. Do pravého ucha mu byl voperován kochleární implantát. K tomu, aby mohl slyšet, musel ještě nosit v malém batůžku na zádech řečový procesor a za ušním boltcem mikrofon a vysílací cívku. Když toto vnější zařízení odložil, neslyšel vůbec nic. Řečový procesor byl citlivý na vodu, takže ho musel odkládat při koupání, dešti, při hrách s vodou apod. Implantát se také odkládal na spaní. Nošení implantátu omezovalo Honzíka při pohybu, při sezení ho zase tlačil do zad. V letních měsících se pod batůžkem potil a na zádech se mu dělala vyrážka.

Nový řečový přístroj umožňuje Honzíkovi lépe slyšet v nejrůznějších každodenních situacích, např. v hlučném prostředí s mnoha lidmi nebo ve školní třídě. Tato nová digitální technologie je navržena tak, aby se chovala stejně jako přirozené slyšení, a umožňuje soustředit se na poslech zvuků, které jsou pro něj důležité. Velkou výhodou tohoto zařízení je, že je odolné vůči tekoucí vodě a hlavně je podstatně komfortnější na nošení - celý procesor je umístěný za uchem, podobně jako závěsné sluchadlo, odpadá tedy zapínání a rozepínání batůžku na zádech. Samozřejmě je i méně nápadný.

Ve spolupráci s občanským sdružením Život dětem jsme Honzíkovi zakoupili přístroj v ceně 170 000 Kč.

» zavřít

Zachraňovat životy novorozenců a předčasně narozených dětí s nízkou porodní hmotností pomůže transportní inkubátor TI 500, který pro dětské oddělení Nemocnice ve Frýdku-Místku zakoupila AWD nadace Pomoc dětem prostřednictvím občanského sdružení Život dětem.

Inkubátor v celkové hodnotě 299 250 Kč je pro novorozence zcela nezbytný v případech, kdy se dítě narodí předčasně a jeho plíce nejsou dostatečně připravené k samostatnému dýchání. Inkubátor se také běžně používá k tzv. řízenému ohřátí dítěte a k udržování stabilní teploty těsně po porodu. Transportní inkubátor je totiž vybavený dostatečně silným bateriovým zdrojem, který dítěti zajišťuje optimální tepelné i vlhkostní prostředí nejen v průběhu transportu. Vzhledem k tomu, že u takovéhoto nedonošeného miminka je imunitní systém ještě nezralý, je nebezpečí infekce podstatně vyšší, než u donošeného dítěte. Prostředí v inkubátoru je před infekcí mnohem lépe chráněno a miminku zajišťuje ideální prostředí.

Posláním občanského sdružení Život dětem je pomoc nemocným dětem v rámci celé České republiky. Občanské sdružení se na pomoc oddělením pečujícím o zdraví dětí specializuje už sedmým rokem. Systematicky pomáhá zdravotnickým zařízením a jednotlivcům po celé republice. Více informaci www.zivotdetem.cz.

» zavřít

Dvanáctiletý Kubík trpí Duchennovou svalovou dystrofií, nevyléčitelnou genetickou chorobou postihující chlapce. Jeho tělo neprodukuje důležitou bílkovinu a svaly mu postupně slábnou. Nemocným nejdřív dělá problém chůze, pak usednou na invalidní vozík a po deseti letech zůstanou ležet.

Když se Jakubova maminka před lety dozvěděla, že Kubík je nevyléčitelně nemocný, okamžitě přestěhovala část rodiny z Prahy do Krušných hor. Život v odlehlé obci sice přináší lecjaké překážky, ale krásné prostředí, poklidné životní tempo a přátelští sousedé je bohatě vynahrazují.

AWD nadace Pomoc dětem se rozhodla Kubíkovi zakoupit dýchací přístroj pro domácí plicní ventilaci, který zkvalitní jeho život a pomůže mu přes noc dodýchávat. Tím bude spát klidněji a mohl by se plnohodnotně zapojit do každodenního života. V pozdější době bude přístroj za Jakuba dýchat v plné míře. Přístroj je pro Jakuba životně důležitý.

Dýchací přístroj jsme zakoupili ve spolupráci s občanským sdružením Parent Projekt za 196 000 Kč.

» zavřít

Sáře Kališové od narození komplikuje život závažná nemoc: spinální muskulární artrofie SMA typu I. Sárince odumírají buňky v těle a tím odumírají i svaly. Nemoc je zatím neléčitelná, ale rodina usiluje o to, aby se jejich holčička cítila co nejlépe. Tříletá Sárinka se nehýbe, nemluví, je krmena sondou, ale přes to je stále usměvavá a mentálně úplně v pořádku.

Čtyřiadvacet hodin denně je malá Sárinka napojena na dýchací přístroj, čtyřiadvacet hodin denně je pod dohledem obětavé maminky. Sárinka je odkázána na drahý lék Ammonaps, který zlepšuje hybnost, a také na nejrůznější zdravotní pomůcky a přístroje. Kromě velkého nasazení rodiny je péče o holčičku náročná i po finanční stránce. Měsíčně to představuje zhruba sedmdesát tisíc korun a takto těžkou situaci rodina absolutně nemůže dlouhodobě zvládat. Část peněz rodina čerpá z tenčícího se konta obce Týnec na Břeclavsku, další finanční prostředky se pro rodinu usilovně snaží získat Oblastní charita Břeclav. Zdravotní pojišťovna hradí jen velmi malou část těchto nákladů. Vůbec neproplácí denně používaný lék Ammonaps ani zdravotnický materiál (odsávací cívky, sterilní pinzety, desinfekce, injekční stříkačky a další).

V AWD nadaci jsme neváhali a ve spolurpáci s Oblastní charitou Břeclav jsme se rozhodli pomoci částkou 162 000 Kč. Tato částka bude použita na zakoupení nepostradatelného zdravotnického materiálu a přístroje oxymetru.

» zavřít

U dvouleté Andulky bylo v lednu roku 2007 diagnostikováno závažné progresivní onemocnění spinální muskulární artrofie (SMA) typu II. Andulce, stejně jako Sárince, odumírají buňky v těle, a tím také ochabují svaly.

Malým dětem je určen extrémně lehký vozík konstruovaný tak, aby síla, kterou musí dítě vyvinou, byla co nejmenší. Pro každé dítě je k rozvoji myšlení nezbytné, aby se v určitém věku začalo samo pohybovat a mohlo tak naplnit svou přirozenou potřebu poznávat. Malému postiženému dítěti musí být v zájmu jeho duševního rozvoje umožněn samostatný pohyb ihned, jakmile projeví zájem.

Andulce jsme přispěli 8300 Kč na zakoupení vozíčku, který je určen pro nejmenší děti. Zbytek peněz uhradila VZP a další sponzor.

Jakmile Andulka vyroste, bude vozíček věnován Dětskému centru Arpida v Českých Budějovicích, kde jej využijí další děti.

» zavřít

Dvouletá Karolínka trpí stejnou nemocí jako Andulka i Sárinka. V jejím případě se jedná o závažné progresivní onemocnění spinální muskulární artrofie (SMA) typu II.

Během setkání sdružení rodičů dětí s onemocněním spinální artrofií se Karolínčina maminka dozvěděla o tomto vozíčku pro nejmenší děti. Karolínka si vozíček vyzkoušela a tolik se jí zalíbil, že si jej přála k Vánocům od Ježíška. Její přání jsme vyplnili a malá holčička je z vozíčku nadšená, protože jí zajišťuje určitou nezávislost na rodičích a samostatný pohyb doma i venku, který je pro ni nejdůležitější.

Karolínce jsme přispěli 21 300 Kč na zakoupení ultralehkého vozíčku Panthera Micro, který je určen pro nejmenší děti. Zbytek peněz uhradila VZP.

» zavřít

Dvanáctiletý Honzík, veselý a hodný chlapec, je již několik let ubytován v Ústavu sociální péče Kociánka a navštěvuje 3. ročník speciální základní školy. Od narození trpí těžkým kombinovaným handicapem (dětskou mozkovou obrnou) a neobejde se bez specifické asistenční péče.

Fyzicky velmi náročná základní péče o Honzíka se provádí na lůžku. Nové polohovací lůžko je elektricky výškově nastavitelné, nejnižší poloha je ideální pro nasedání na invalidní vozík. Bezpečnost zajišťuje postranní mřížka, ovládání lůžka ulehčuje ergonomický ovladač s velkými klávesami a bezpečnostními funkcemi.

Honzíkovi jsme zakoupili tuto důležitou pomůcku pro zkvalitnění života
za 25 000 Kč.

» zavřít

Hipoterapeutická madla se speciální úpravou pro těžce postižené pacienty zakoupila naše nadace pro Ústav sociální péče Kociánka. Pro tělesně postižené dítě hipoterapie představuje vlastní specifickou rehabilitaci. Fyziologická chůze koně rehabilituje patologickou chůzi člověka. Hiporehabilitace využívá i tělesné teploty koně, což je významný relaxační faktor pro ztuhlé svalstvo u tělesně postižených. Uvolnění svalů jde ruku v ruce s uvolněním duševním, což lze využívat také při psychoterapeutickém ježdění jako obdobu autogenního tréninku.

Velké, živé, impozantní zvíře je silně motivační pro spolupráci pacienta s terapeutem a pro vzájemnou spolupráci ve skupině. Prostřednictvím koně často terapeut naváže kontakt s dosud nespolupracujícím dítětem. Terapie v Kociánce probíhá pětkrát až šestkrát týdně, čtyři až pět hodin denně na dvou až čtyřech koních. Možnost přicházet pravidelně ke koním do stáje a účastnit se hipoterapie představuje pro trvale hospitalizované děti z Kociánky významné zlepšení celkové kvality života.

Ústavu Kociánka jsme věnovali 5 500 Kč na zakoupení hipoterapeutických madel.

» zavřít

Jáchymkovi jsou tři a půl roku a kvůli svému těžkému kombinovanému postižení, s kterým se narodil, vyžaduje velmi intenzivní péči. Jáchymek nechodí ani samostatně nesedí, nemluví a je částečně krmen přes žaludeční sondu.

Jáchymek používal zdravotní kočárek, ze kterého však již vyrostl. Naše nadace zakoupila Jáchymovi mechanický vozík Wheeler. Výborné na něm je, že je vhodný už pro malé děti a je individuálně nastavitelný, takže dítěti vydrží po dlouhou dobu jeho růstu a není třeba pořizovat další rehabilitační kočárek jako mezistupeň.

Vozík je lehčí a lépe složitelný pro přepravu, je lépe konstruovaný pro jízdu v terénu. K vozíku se dá připojit přídavný stoleček, který umožňuje hrát si a ne jen pasivně sedět. Hlavní předností vozíčku je to, že umožňuje dítěti aktivitu, vozíček je o mnoho mobilnější než kočárek, může být používán i v místnosti, dovoluje pohyb po bytě, Jáchymek má větší rozhled a kontakt s okolím a může být u všeho, co se doma děje. Rodina Jáchymka se věnuje turistice. Doposud bylo pro ně jediné řešení nosit chlapečka všude sebou v šátku na těle, což bylo fyzicky velmi náročné.

Mechanický vozík jsme uhradili v plné výši 123 000 Kč.

» zavřít

Svalová dystrofie Duchenne/Becker je genetické, dosud nevyléčitelné onemocnění, které se projevuje jako postupné ochabování svalstva. Pro dětské pacienty, kteří jsou již upoutaní na invalidní vozík, je nesmírně důležitá každodenní rehabilitace.

Pohyb je důležitý nejen pro zdravé děti, ale i pro ty, které se samy hýbat nedokážou. Motorem podporované léčebné pohybové přístroje s ideláním vybavením a obsluhou umožňují dětem, které jsou již upoutány na invalidní vozík, každodenní rehabilitaci v domácím prostředí. Hlavním přínosem je prokrvení končetin, protažení zkrácených svalů, uvolnění zatuhnutého svalstva dolních končetin a zvyšování kapacity plic a srdce.

Tento projekt vznikl ve spolupráci s občanským sdružením Parent Project. Naše nadace přispěla částkou 128 000 Kč na pět rehabilitačních přístrojů. Zakoupení přístroje byly zapůjčeny prozatím pěti pacientům a postupně budou půjčovány na určitou dobu chlapcům po celé České republice.

Díky těmto speciálním pomůckám se podařilo významně zvýšit kvalitu života pacientů s touto dosud nevyléčitelnou nemocí.

» zavřít

LILA Domov pro postižené děti Otnice zabezpečuje komplexní zdravotní, ošetřovatelskou a výchovnou péči 35 dětem s tělesným, duševním, smyslovým a sociálním postižením ve věku od 1 do 10 let, převážně s diagnózou M. Down a dětská mozková obrna.

Tyto děti potřebují intenzivní rehabilitaci, a to nejen pomocí speciálních metod, ale i prostým nácvikem lokomoce a hrubé motoriky. Velká překážková dráha, kterou je možné použít jak v interiéru, tak i ve venkovních prostorách, je k tomu idelání pomůckou.

AWD nadace Pomoc dětem zakoupila dětem z dětského domova tuto překážkovou dráhu za 27 000 Kč.

» zavřít